Suradnik na poslovima registracije medicinskih proizvoda (m/ž)

Opis posla

        - pregled i odobravanje dokumentacije
- regulatorna usklađenost za EUDAMED
- odobravanje marketinških tvrdnji
- interpretacija MDR/IVDR zahtjeva
- edukacija internih timova
- komunikacija s institucijama
- regulatorna strategija proizvoda

Uvjeti:
- završen preddiplomski i diplomski sveučilišni studij iz područja biomedicine i zdravstva
- dobro poznavanje regulatornih okvira poput FDA, EU MDR, EMA i ISO standarda
- analitičke vještine, preciznost i kritičko razmišljanje za tumačenje propisa i osiguranje usklađenosti proizvoda
- komunikacijske i projektne vještine za rad s timovima i regulatornim tijelima, uz visoku razinu etičke odgovornosti u donošenju odluka koje su važne za sigurnost proizvoda i pacijenata
- znanje engleskog jezika
- poznavanje rada na računalu

Benefiti:
- stimulativna primanja i bonusi
- fleksibilno radno vrijeme
- dodatna edukacija
- mogućnost napretka
    

Kako se prijaviti

Pošaljite vaš životopis do 6.6.2026. koristeći kontakt opisan u oglasu ili koristite eksterni link.