Injection molding operator / Operater stroja za injekcijsko brizganje plastike (m/ž)

Opis posla

        Sažetak radnog mjesta

Operater stroja za injekcijsko brizganje plastike odgovoran je za rukovanje strojevima za injekcijsko brizganje i proizvodima koji se izrađuju u reguliranom proizvodnom okruženju zdravstvene industrije.

Ova pozicija osigurava sigurno, učinkovito i usklađeno provođenje proizvodnje zdravstvenih komponenti u skladu sa zahtjevima standarda ISO 13485 i 21 CFR Part 820.

Ključne odgovornosti
- upravljanje strojevima za injekcijsko brizganje i pomoćnom opremom u skladu s odobrenim radnim uputama i završenom obukom
- provođenje pokretanja strojeva, redovnog rada i zaustavljanja strojeva prema odobrenim radnim uputama i stečenim kvalifikacijama
- obavljanje vizualnih pregleda i osnovnih međufaznih kontrola kvalitete u skladu s provedenom obukom
- provođenje postupaka čišćenja proizvodne linije i odvajanja materijala tijekom izmjene proizvodnih serija
- točno vođenje proizvodne dokumentacije i dokumentacije za sljedivost proizvoda
- prepoznavanje i prijavljivanje neispravnih proizvoda i materijala
- dosljedno pridržavanje Dobre proizvodne prakse (GMP), Zaštite na radu (EHS) i zahtjeva rada u čistim prostorijama (cleanroom)

Uvjeti:
Obrazovanje:
- završena srednja škola ili odgovarajuća stručna sprema

Iskustvo:
- poželjno iskustvo u proizvodnji
- prednost imaju kandidati s iskustvom u injekcijskom brizganju plastike

Potrebne vještine i kompetencije:
- sposobnost praćenja detaljnih radnih uputa
- izražena pažnja prema detaljima i dobra manualna spretnost
- osnovno razumijevanje sustava kvalitete i sigurnosti
- sposobnost govora i čitanja engleskog jezika (nije obavezno)
- spremnost na rad u smjenama

Potrebne obuke:
- obuka iz zaštite na radu (EHS) i sigurnosti strojeva (osigurava poslodavac)
- osposobljavanje za rad na strojevima za injekcijsko brizganje (osigurava poslodavac)
- obuka za postupke čišćenja proizvodne linije (osigurava poslodavac)
- dobra proizvodna praksa (GMP) i upoznavanje sa zahtjevima zdravstvene industrije (osigurava poslodavac)
- usklađenost s regulatornim zahtjevima

Ova pozicija podržava usklađenost sa standardom ISO 13485 (Sustavi upravljanja kvalitetom za medicinske proizvode) i propisom 21 CFR Part 820 (FDA sustav kvalitete za medicinske proizvode).

Uvjeti rada:
- rad u proizvodnom okruženju
- posao uključuje dugotrajno stajanje i ručno rukovanje materijalima
- rad u čistim prostorijama (cleanroom) ili kontroliranom proizvodnom okruženju prema potrebi

Benefiti:
- kvartalni sustav bonusa
- jedan dodatni plaćeni dan godišnjeg odmora za volontere
- dodatni bonusi
- dodatno zdravstveno osiguranje
    

Kako se prijaviti

Pošaljite vaš životopis do 25.7.2026. koristeći kontakt opisan u oglasu ili koristite eksterni link.